Paneles somáticos OrygenDx® en biopsia líquida
La biopsia líquida es una prueba no invasiva diseñada para detectar el ADN que las células tumorales liberan al torrente sanguíneo durante la muerte celular, lo que representa el perfil genético del tumor del paciente, el cual puede ser estudiado desde una muestra de sangre periférica (para tumores sólidos en varias partes del cuerpo) o desde líquido cefalorraquídeo (para tumores de sistema nervioso central y cerebrales). El uso de biopsia líquida en estudios genómicos y moleculares ha permitido obtener información valiosa sobre la genética del tumor ubicado en lugares de difícil acceso para biopsia quirúrgica, o en los casos de seguimiento al tratamiento donde se busca la disminución del biomarcador tumoral positivo. El análisis del ADN desde el plasma sanguíneo puede revelar la presencia de mutaciones relacionadas a la patología, este tipo de herramientas sirven como pronóstico y para dar seguimiento sobre la presencia o ausencia de mutaciones que puedan afectar la manera como el tumor responde a un medicamento o tratamiento determinado.
qPCR
ALK
BRAF
EGFR
KRAS
Disponible en dos plataformas
NGS
AKT1
ALK
BRAF
EGFR
ERBB2
HRAS
KIT
KRAS
MAP2K1
MET
NRAS
PDGFRA
PIK3CA
PTEN
RET
ROS1
TP53
Mutaciones clínicamente accionables incluyendo Inestabilidad Satelital (MSI)
En este panel se analizan >170 variantes genéticas comunes en cáncer y que son clínicamente accionables. Para el estudio de estas variantes no solo se revisa el ADN libre en plasma, sino también el ARN libre en plasma, por lo que se logran identificar de manera óptima las nuevas fusiones genéticas.
