Paneles farmacogenómicos por áreas terapéuticas

Nuestra prueba de Farmacogenómica consiste de un panel de mas de 50 genes involucrados en el metabolismo de cerca de 300 medicamentos de uso comercial relacionado con la composición genética de cada individuo. Las variantes genéticas pueden afectar la absorción, el metabolismo y la actividad del fármaco por medio de los cambios genéticos que conforman el genoma del paciente. Estas variantes se encuentran en genes específicos y su validez farmacogenómica ha sido determinada mediante estudios a nivel mundial y amplias publicaciones que respaldan los hallazgos. Por su parte, las guías CPIC (Clinical Pharmacogenomics Implementation Consortium) contienen la información clínica sobre la relación genómica para cada variante donde une el resultado del análisis de las variantes farmacogenómicas con las guías de dosis y tratamiento de ciertos fármacos. Los genes y variantes que analizamos contienen información con evidencia clínica en CPIC. Los resultados pueden guiar decisiones de tratamiento efectivas, lo que reduce potencialmente los eventos adversos a los medicamentos, la selección y dosificación de los mismos.

Algunas áreas terapéuticas que esta prueba puede abarcar son:

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